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Jiangsu Provincial Drug Administration's Implementation of Medical Devices申请人通过江苏政务服务网登录“江苏省药品监督管理局医疗器械行政审批系统”，填写申报信息，按照江苏政务服务网相关办事指南要求（详见附件），上传相关申报资料 ....Release time:2022-08-27
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The Comprehensive Department of the National Medical Products Administration publicly solicits opinions on the draft of the "Quality Management Standards for Drug Packaging Materials Production"为贯彻落实《药品管理法》《药品生产监督管理办法》，引导药包材生产企业规范生产行为，指导药品上市许可持有人履行好药包材供应商审核职责 ....Release time:2022-08-27
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Notice from the National Medical Products Administration on Issuing the Regulations on the Management of Annual Drug Reports药品年度报告制度是《药品管理法》提出的一项新制度。《药品管理法》明确规定，药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 ....Release time:2022-08-27
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Announcement of the National Medical Products Administration on Further Improving the Relevant Matters of Drug Related Evaluation, Approval and Supervision (No. 56 of 2019)为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号） ....Release time:2019-08-08
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Notice on Publicly Soliciting Opinions on the Technical Guidelines for Pharmaceutical Change Research of Listed Chemical Drugs关于公开征求《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》意见的通知 ....Release time:2019-09-28
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